Scoringsverktøy

Her finner du informasjon om ulike scoringsverktøy innen ulike dysfunksjoner til bruk ved utredning og oppfølging for å vurdere effekt av behandling.

International Consultation on Incontinence har utarbeidet ulike International Consultation on Incontinence Modular Questionnaire (ICIQ) scoringsskjema. For å benytte disse verktøyene sendes mail til ICIQ gruppen, kontaktinformasjon finnes på hjemmesiden deres.

Vannlatingsdysfunksjon/ urininkontinens
  • ICIQ-UI-SF “ICIQ-Urinary Incontinence- Short Form” 
  • ICIQ-OAB “ICIQ-Overactive Bladder”
  • NKIR spørreskjema Norsk kvinnelig inkontinensregister spørreskjema for urininkontinens som besvares før og etter operasjon som gir grunnlag for en inkontinensindex/tallverdi som forteller om graden av plager og symptomer grunnet stressinkontinens og overaktiv blære.
  • IPSS Internasjonal prostatasymptomskår
  • Drikke- og miksjonsliste. Kartleggingsverktøy for registrering av urinvolum- og frekvens (også ved kateterisering), drikkevolum- og frekvens og lekkasjeregistrering. (Eksempel fra UNN Tromsø)
Fekal dysfunksjon/ fekal inkontinens
  • St Marks Validert graderingssystem for fekal inkontinens. (Vaizey CJ, Carapeti E, Cahill JA, Kamm MA. Prospective comparison of faecal incontinence grading systems. GUT 1999; 44:77-80)
  • ODSS m/Wexner. Obstructed Defecation Syndrome Score og Wexner score, graderingssystem for obstipasjon. 
  • FIQLS – Norsk validert versjon av Fecal Incontinence Quality of Life Scale
  • ICIQ-B “ICIQ-Bowel.” Sykdomsspesifikt mål på analinkontinens og dens innvirkning på livskvalitet. Publikasjonen “Translation and validation of a Norwegian version of ICIQ-B” finnes som abstract på ICS nettsider. 
  • Avføringsdagbok. Kartleggingsverktøy for registrering av avføringsmønster, frekvens og lekkasjeregistrering. (Eksempel fra UNN Narvik)
Smerter
  • VAS. Visuell analog skala. Målemetode for å gradere pasientens subjektive symptomer eller plager. Pasienten blir vanligvis bedt om å angi et sted på en 10cm linje som tilsvarer nivå av symptom hvor 0 betyr ingen smerter og 10 er maksimal smerte.
PROM/PREM

Bruk av pasientrapporterte data med PROM (Patient Reported Outcome Measures) og PREM (Patient Reported Experience Measures) er viktige verktøy for blant annet å måle effekt av tiltak, oppdage endringer i helse som er relevante for pasient og samfunn, samt øker pasientinvolveringen.

Mer informasjon om pasientrapporterte data, ulike skjema og lenker finnes på siden til Fagsenter for pasientrapporterte data